中檢通檢測

      追器蹤是給個人使用的GPS跟蹤定位儀，同時也適用于車輛、 貴重貨物、寵物的定位監控。具有體積小巧、外觀時尚、耐用、定位精度高等特點。本定位產品是基于GPS衛星定位系統，自動獲取GPS信息和其他數據信息，通過手機短信的方式將這些數據反饋給用戶，用戶通過免費的Google earth地圖就能對遠程目標進行定位或監控。

      CE認證，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是:CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。

"CE"標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一(CONFORMITE EUROPEENNE)。

在歐盟市場"CE"標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼"CE"標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。同理，追蹤器要想在歐盟市場流通就必須辦理CE認證。

追蹤器測試項目：

電磁幅射干擾(EMI)測試

電磁耐受性(EMS)測試

無線射頻測試

追蹤器CE認證要準備的技術文件：

1、制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱、地址，產品的名稱、型號等；

2、產品使用說明書；

3、安全設計文件（包括關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）；

4、產品技術條件（或企業標準），建立技術資料；

5、產品電器原理圖、方框圖和線路圖等；

6、關鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產品）；

7、測試報告 (Testing Report）；

8、歐盟授權認證機構NB出具的相關證書（對于模式A以外的其它模式）；

9、產品在歐盟境內的注冊證書 （對于某些產品比如：Class I醫療器械，普通IVD體外診斷醫療器械）；

10、CE符合聲明（DOC）；

跟蹤器CE認證申請流程：

1、項目申請——向檢測機構監管遞檢測申請。

2、資料準備——根據檢測要求，企業準備好相關的文件。

3、產品測試——企業將待測樣品寄到實驗室進行測試。

4、編制報告——認證工程師根據合格的檢測數據，編寫報告。

5、遞交審核——工程師將完整的報告進行審核。

6、簽發證書——審核無誤后，出具證書。