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2018-12
歐盟RoHS2.0檢測多少錢
RoHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)它的全稱是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。
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2018-12
歐盟RoHS 2.0十項(xiàng)有害物質(zhì)
RoHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，它的全稱是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)，要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn)，使之更加有利于人體健康及環(huán)境保護(hù)。
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2018-12
FCC認(rèn)證辦理一般使用什么標(biāo)準(zhǔn)？
FCC 認(rèn)證是美國 EMC 強(qiáng)制性認(rèn)證，主要針對 9KHz-3000GHz的電子電器產(chǎn)品，內(nèi)容涉及無線電、通信等各方面，特別是無線通信設(shè)備和系統(tǒng)的無線電干擾問題，包括無線電干擾限值與測量方法，以及認(rèn)證體系與組織管理制度等。
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2018-12
FCC SDoC認(rèn)證辦理要多久時(shí)間
自從11月2日起，之前的FCC認(rèn)證中DoC和VoC合并變更為SDoC。FCC SDoC主要針對范圍為普通電子產(chǎn)品，即不帶無線功能的電子產(chǎn)品。其測試標(biāo)準(zhǔn)相對于無線的FCC ID會(huì)相對簡單，費(fèi)用和周期也更少。一般的電子產(chǎn)品FCC SDoC認(rèn)證辦理時(shí)間需要2周左右時(shí)間。
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2018-12
激光打標(biāo)機(jī)如何申請美國FDA注冊
目前，做激光類產(chǎn)品的廠家和貿(mào)易商很多，最近一段時(shí)間，問到FDA注冊的客戶也比較多，產(chǎn)品包括激光打標(biāo)機(jī)，光纖激光打標(biāo)機(jī)，切割機(jī)，雕刻機(jī)等等大型機(jī)器的FDA注冊。下面小編就和大家介紹一下這個(gè)這類激光設(shè)備FDA注冊所需的資料及申請流程。
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2018-12
3C認(rèn)證/CCC認(rèn)證產(chǎn)品變更了怎么辦?
經(jīng)常有客戶問之前申請了3c認(rèn)證，產(chǎn)品已經(jīng)有了CCC認(rèn)證了，但是由于產(chǎn)品升級或者變動(dòng)，現(xiàn)在產(chǎn)品變更了，3C證書是不是也需要更新?需要如何變更呢?
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2018-12
機(jī)械設(shè)備出口土耳其CE認(rèn)證辦理詳細(xì)介紹
隨著機(jī)械設(shè)備生產(chǎn)行業(yè)的不斷發(fā)展，各類機(jī)械設(shè)備外銷量不斷攀升，出口的國家也從原來的東南亞、中東地區(qū)擴(kuò)展到歐洲、美國這樣的發(fā)達(dá)國家和地區(qū)。為了更好地應(yīng)對貿(mào)易技術(shù)壁壘，擴(kuò)大我國機(jī)械設(shè)備的國際市場占有率，許多企業(yè)紛紛開展了CE、UL等安全認(rèn)證。今天小編就簡單介紹一下土耳其CE認(rèn)證的辦理要點(diǎn)。
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2018-12
CE證書是否一直有效？CE證書過期了怎么辦？
CE證書的辦理相信對于出口商和制造商來說并不陌生，但是經(jīng)常會(huì)有客戶問到：CE證書是不是只要辦理了就一直有效，CE證書有效期多久，是不是每次清關(guān)都要重新辦理CE認(rèn)證，CE證書過期了怎么辦。
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2018-12
激光類產(chǎn)品需要做FDA嗎？激光類產(chǎn)品做FDA等級怎么分類？
激光類FDA等級分類： 第I類激光產(chǎn)品沒有生物性危害。任何可能觀看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露時(shí)激光系統(tǒng)是互鎖的。 第II類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦。不會(huì)灼傷皮膚，不會(huì)引起火災(zāi)。由于眼睛反射可以防止一些眼部損害，所以這類激光器不被視為危險(xiǎn)的光學(xué)設(shè)備。 第IIIa類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦到5毫瓦。不會(huì)灼傷皮膚。在某種條件下，這類激光可以對眼睛造成致盲以及其他損傷
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